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小球藻生长曲线测定方法

2016-10-17技术资料

本人在测小球藻的生长曲线,通过光密度值(吸光度)来衡量,都测了20天了,光密度还在上升,不知什么原因,为什么还没到稳定期啊?

小球藻生长曲线测定方法

好像很正常吧!细胞计数看看吧!
 
如果观测到没到,就是没到吧... LZ淡定,再等等看看

好像很正常吧!细胞计数看看吧!
我没从文献中看到有这么长时间的啊,都是7天左右到对数期
 
用什么培养基,如果是有机的大豆粉玉米粉也会影响OD值,此时用此法不准,只能用平板计数
OD计数是以生物量为标准,藻停止生长细胞裂解,仍有可能OD值不变或变大,建议楼主细胞计数。
 
呵呵。。。我做螺旋藻的。培养十天左右就好了。你的接种量是多大啊?测定的吸光值用的是多少纳米。

OD计数是以生物量为标准,藻停止生长细胞裂解,仍有可能OD值不变或变大,建议楼主细胞计数。
原来是这样啊,那我去计数看看,谢谢了

10%的接种量,690nm下测得,原以为藻接近衰亡期时会变黄,我的小球藻却一直很绿,所以感觉有些问题了,文献中都说细胞计数和光密度之间呈一定的线性关系,为了方便就用光密度来衡量了
 
一般情况是不会变黄的!只是进入稳定期就长得很慢的。线性关系是在一定的范围内才比较好的!但是一般情况是可以用吸光值变化描述生长变化的。你最后测定的吸光值大概有多大啊?浓度太大了就不是很准了!只要是吸光值连续几天每天变化小于0.01就可以认为进入稳定期了。
 

谢谢各位的解答,我知道该怎么办了

能做出标准曲线吗?没有标准浓度
 

我觉得OD相当不靠谱,藻裂解死了,藻碎片还是残留在里面的,这个你测OD的时候也算在内的,
可以采用计数的方法
博发彩票APP下载 不过我比较懒,测藻生长曲线都是用荧光的方法,用酶标仪,很方便,也基本能反映一个趋势。


我觉得OD相当不靠谱,藻裂解死了,藻碎片还是残留在里面的,这个你测OD的时候也算在内的,可以采用计数的方法
不过我比较懒,测藻生长曲线都是用荧光的方法,用酶标仪,很方便,也基本能反映一个趋势。
可以说一下你具体的方法吗?

10%的接种量,690nm下测得,原以为藻接近衰亡期时会变黄,我的小球藻却一直很绿,所以感觉有些问题了,文献中都说细胞计数和光密度之间呈一定的线性关系,为了方便就用光密度来衡量了
小球藻都是在690nm下测得吗?
 

小球藻不變黃, 油含量就不會多.

镜检看看有没有染菌
 

你用的是什么培养基啊,条件是什么啊?我的藻培养了2个星期了还不是很绿?


我没从文献中看到有这么长时间的啊,都是7天左右到对数期
不知此楼主,小球藻的扩大培养有没有具体的操作步骤呢?可否告知一下~多谢
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