博发彩票APP下载

原核表达,蛋白活性问题,仿佛没有活性

2016-08-18技术资料

来源:转载网络 作者: applewxy

我现在做原核表达。经过了几个月,终于能够成功表达与目的蛋白大小相符的蛋白了,但是仿佛没有活性。我是用液氮-37℃水浴反复冻融5次裂解细胞收集粗酶液的,请问大家,蛋白没有活性有没有可能是在冻融中失活呢,或者有别的原因吗,希望大家能给点指导,我将不甚感激!

蛋白没有活性有可能是表达了包涵体,一般情况下这种反复冻融应该不会失活吧,我们超声裂解有时候条件挺恶劣的也都还好,你可以优化一下表达条件,或者是换别的载体试一下

如楼上所说,完全没有活性很可能是形成包涵体。
 

出现包涵体很容易被发现也很容易纯化出来,若有包涵体的话你就先变性再复性就是了。Purification of inclusion bodies and refolding of proteins protocol:http://ishare.iask.sina.com.cn/f/18503995.html
但是原核细胞表达的蛋白质失活可不是仅有形成包涵体一种原因。反复冻融可能引起蛋白质的再折叠和冷变性,在一些时候会引起蛋白质的二硫键断裂,虽然二硫键在空气中能够自动氧化,但是蛋白质冷变性后且二硫键断裂开再重新形成可不一定会形成原来天然蛋白质的二硫键,因为原来的细胞内的折叠环境已经不存在了。同样理由,冷变性也不是总是在到室温后就一定复性。检测方法很简单,用红外光谱和紫外光谱同时测定一下你表达的蛋白质与标准品的光谱是否有差异。单独用红外光谱可能会显示二级结构相同让人误以为折叠形态没有改变,实际上可能是拓扑结构发生了改变,即二级结构的种类、数量和彼此位置改变了,这在红外光谱测定的二级结构中显示不出来,单独用紫外光谱可能不是很精确,因为溶液状态,有比较稀,同样折叠的蛋白质折叠态的三级结构可能略有微小差异。
再有考虑,原核生物中的蛋白质没有翻译后修饰,这样也不会形成活性蛋白质。测一下分子量就能检测出来。
另外考虑是否分离时除去了活性辅酶,把它们加回去再测活性。
是否有蛋白质降解和抑制剂。

原核表达缺乏转录后的加工修饰,氨基酸序列也不能形成正确的空间结构,表达的蛋白本来就是没有活性的呀...
 

反复冻融也有可能导致蛋白活性下降的,有的酶就特别敏感,冻两次就酶活性了。粗提的酶浓度怎么算的?准么

有一点绝对正确   反复冻融蛋白质会使 蛋白质失活
 
首先,反复冻融导致蛋白质失活的可能是存在的。
另外,蛋白质如果有转录后的加工修饰,经原核表达后的蛋白质没有活性是正常的,你得选择真核表达。
 

反复冻溶是保存蛋白的大忌,所以你这种方法获得粗酶肯定会使酶活性大打折扣的;你用超声试试吧

反复冻融5次。。估计你的酶活在这个过程中损失的差不多了。。反复冻融对蛋白是致命的
 
只有试一试超声了
 
状元彩票计划 迪士尼彩乐园 迪士尼彩乐园注册 吉利彩票导航 帝皇彩票 帝皇彩票 桔子彩票注册 吉利彩票开户 海鸥娱乐系统 帝皇彩票