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小鼠肝脏RNA电泳图,可用于下一步的反转录吗?

2016-08-15技术资料

小鼠肝脏RNA电泳图

跪求原因,请问这样能用于下一步的反转录吗?
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屏幕里有2男1女

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屏幕里有2男1女

重点不是这个好吧,你这rna反转后做什么用的,感觉你这提的不行啊

竹在心间

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重点不是这个好吧,你这rna反转后做什么用的,感觉你这提的不行啊...

我也感觉不行…所以想知道神马原因

竹在心间

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屏幕里有2男1女

这不是重点好不呀

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屏幕里有2男1女

这你都能看出来,小弟,佩服。:arm:

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从左到右的3.4你P着试试,应该能P出来,比这更差的我都P出来过,做研发还是要多验证的呀。

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我也感觉不行…所以想知道神马原因
...

什么方法提的,我们实验室一般用TRIZOL

RNA世界

感觉RNA有一定程度的降解但感觉还可以。应该可以试着反转录。反转录完了看看内参是否一致就可以知道能否进行下一步实验了。

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从左到右的3.4你P着试试,应该能P出来,比这更差的我都P出来过,做研发还是要多验证的呀。

不是能不能p出来的问题,又不是定性实验。
博发彩票APP下载 降解了你p出来来定量意义何在。

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个人建议重新提。注意器具防RNAseRNAse污染,严格操作。
祝你好运

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理想的结果是如下图。不过小鼠的话,比较大的两个主带的size应该是大约4.7kb(28s)和1.9kb(18s).
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什么方法提的,我们实验室一般用TRIZOL...

我也是 trizol我再重新提下吧!感觉像是有带,但是又不太亮~

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理想的结果是如下图。不过小鼠的话,比较大的两个主带的size应该是大约4.7kb(28s)和1.9kb(18s).

好像有…但不亮,我再来一次吧!

竹在心间

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感觉RNA有一定程度的降解但感觉还可以。应该可以试着反转录。反转录完了看看内参是否一致就可以知道能否进行下一步实验了。

好哒

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从左到右的3.4你P着试试,应该能P出来,比这更差的我都P出来过,做研发还是要多验证的呀。

说的有道理…

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有祢散,说明降解咯。反转吕也没用

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首先想说是用普通DNA胶跑的吗?如果是,即使RNA质量没问题,用胶一跑也会降解,产热,RNA酶等都会严重影响RNA,所以能说明是RNA本身的质量问题吗?请思考

吃兔子的玉米

rna降解了…严格冰上操作么…枪头啥的注意污染

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首先想说是用普通DNA胶跑的吗?如果是,即使RNA质量没问题,用胶一跑也会降解,产热,RNA酶等都会严重影响RNA,所以能说明是RNA本身的质量问题吗?请思考

是 RNA跑的胶…

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